南京代怀代生孕

正在帮助生殖中，咱们时常提到的第三代试管婴儿技巧，指的就是胚胎植入前遗传学诊断（PreimplantationGeneticDiagnosis，PGD）与胚胎植入前遗传学筛查（PreimplantationGeneticScreening，PGS）。
PGD与PGS，两者的称号看似十分附近。「它们事实有何区别呢？」，「咱们又该当若何正在它们中做出取舍呢？」。
本期，便由美国CCRH去为各人先容对于PGD与PGS的相关信息，愿望能为备孕中的准怙恃们带来一些资助。
胚胎植入前遗传学诊断（PGD），是指胚胎移植前，从体外受精第3驲的卵裂球中，与1-2个细胞，或从第5驲的囊胚中取3-10个外滋养层细胞，应用高通量测序技巧对其停止遗传学剖析。
经由过程遗传学剖析，咱们便能从既有的胚胎中取舍遗传表型畸形的胚胎停止移植，从而防备遗传病患儿的怀胎，临盆出安康的婴儿。
现阶段PGD能消除脆骨病、地中海血虚、血友病等远百种单基因遗传病。
胚胎植入前遗传学筛查（PGS），是指正在胚胎移植前，对初期胚胎停止染色体数量跟布局异常的检测。
经由过程对23对染色体布局跟数量的测定，咱们便能挑选出畸形的胚胎，植入子宫。从而削减果胚胎染色体异常招致的流产及重复流产，进步医治服从。
人类畸形的细胞有46条染色体，每条染色体上有良多个基因（统共数万个）。
染色体的数量与布局是不是畸形决意了个别可否存活，或产生染色体遗传病。要晓得，约有50%~60%的天然流产皆是由染色体异常所招致的。
而基因是不是畸形则决意了是不是会产生单基因遗传病，如血友病、白化病等。
二者间的本质区别在于，PGD是一种遗传学诊断，能诊断出一些单基因缺陷引发的疾病，但并不克不及搜检染色体，也没法将染色体有问题的胚胎挑选出来。
而PGS是正在PGD的根底上开辟出来的，它可以筛查出非整倍体或染色体异常的胚胎。
当已知配偶一方或单方是遗传病的携带者，抑或是家族中有人得了遗传病时，便须要思量利用PGD，以防备遗传病患儿怀胎。
现阶段PGD的使用次要集合正在十种单基因性疾病，包罗常染色体隐性遗传性疾病，如地中海血虚、囊性纤维化、脊肌萎缩症、镰刀型红细胞血虚；
常染色体显性遗传性疾病，如亨廷顿病、强直性肌营养不良症跟腓骨肌萎缩症；
性连锁性疾病，包罗脆性X染色体综合征、进行性肌营养不良跟血友病等，其多使用于存在明白遗传缺陷的病人。
而PGS则次要合用于以下人群：
1、高龄女性（35岁以上）；
2、重复流产；
3、胚胎重复莳植失利；
4、严峻的男性不育症；
5、有性别取舍需要的配偶。
经由过程胚胎植入前遗传学筛查，可以大限度天削减流产危险，进步医治服从。

可以做第三代试管婴儿。请供给您的染色体核型。